La campaña, impulsada por la fundación El Ángel de Javi, busca recaudar 1,5 millones de dólares para traer a España un tratamiento experimental desarrollado en Estados Unidos La familia de Javi, un niño de ocho años diagnosticado con NEDAMSS, una enfermedad rara de origen genético vinculada a mutaciones en el gen IRF2BPL, ha puesto en … Sigue leyendo Un nuevo crowdfunding para Javi, el niño ovetense afectado de NEDAMSS